藥廠qc經(jīng)理

崗位職責(zé)：
1.負責(zé)qc設(shè)備及分析方法驗證方案制定及驗證工作；
2.負責(zé)分析人員正確使用儀器及計量器具‚ 協(xié)助計量部門做好計量器具檢定等管理工作；
3.負責(zé)本部門各崗位的工作人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)，技術(shù)指導(dǎo)及考核；
4.負責(zé)組織對物料（包括起始原料、包裝材料、成品、中間產(chǎn)品等）的質(zhì)量檢驗工作，并負責(zé)批準(zhǔn)簽發(fā)檢驗報告單；
5.負責(zé)產(chǎn)品留樣和穩(wěn)定性考察；
6.負責(zé)調(diào)查本部門檢驗結(jié)果異常或超標(biāo)結(jié)果，并制定整改措施；
7.負責(zé)制定本部門年度工作計劃，檢查落實情況；
8.負責(zé)落實本部門的確認與驗證工作，配合各車間完成相關(guān)確認與驗證的檢驗工作；
9.參與對供應(yīng)商質(zhì)量體系的評估或?qū)徲嫻ぷ鳌?

任職要求：
1.藥學(xué)或分析化學(xué)等大專及以上學(xué)歷，藥品生產(chǎn)企業(yè)從業(yè)經(jīng)驗8年以上；
2.熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工作，具備企業(yè)管理、質(zhì)量管理體系、gmp等方面的知識；
3.具有豐富的管理經(jīng)驗，組織協(xié)調(diào)、溝通能力強，專業(yè)技術(shù)能力強，能很好解決部門各項問題，管理思路、思維清晰敏捷。
4. 具有良好的溝通能力，具備團隊協(xié)作精神。