國(guó)際注冊(cè)專員

負(fù)責(zé)國(guó)內(nèi)外法規(guī)收集、藥品國(guó)際注冊(cè)資料整理、翻譯；協(xié)助注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)的核查準(zhǔn)備工作； 協(xié)助注冊(cè)進(jìn)度跟進(jìn)及客戶關(guān)系的維護(hù)。

1、本科或以上、醫(yī)學(xué)或藥學(xué)專業(yè)。
2、具備熟練的英文書面表達(dá)能力、崗位相關(guān)的專業(yè)英語基礎(chǔ)；具備口頭表達(dá)能力
3、2年以上藥品國(guó)際注冊(cè)工作經(jīng)驗(yàn)，有生物制品國(guó)際注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)者、美國(guó)fda產(chǎn)品注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
4、了解國(guó)際注冊(cè)的相關(guān)流程，并具備國(guó)際注冊(cè)有關(guān)的知識(shí)、能力
5、英文四級(jí)證書，有英語六級(jí)或?qū)I(yè)英語八級(jí)者優(yōu)先
6、溝通、協(xié)調(diào)能力；藥品注冊(cè)信息檢索和調(diào)研分析能力；具有較強(qiáng)的責(zé)任心、團(tuán)隊(duì)合作和學(xué)習(xí)能力。