固體制劑qa

1.負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)區(qū)域的日常檢查和提出整改要求并跟蹤整改效果； 
2.負(fù)責(zé)對(duì)批生產(chǎn)記錄進(jìn)行審核和中間體的放行； 
3.負(fù)責(zé)審核出廠標(biāo)簽； 
4.參與公司或車間內(nèi)部質(zhì)量體系審核，并跟蹤質(zhì)量審核整改效果；
5.負(fù)責(zé)日常產(chǎn)品管理，各產(chǎn)品批質(zhì)量數(shù)據(jù)和工藝數(shù)據(jù)分析，制定相關(guān)產(chǎn)品的年度質(zhì)量回顧報(bào)告； 
6.參與有關(guān)車間各類驗(yàn)證方案的起草和驗(yàn)證報(bào)告的編制審核，監(jiān)督驗(yàn)證實(shí)施過程； 
7.協(xié)助生產(chǎn)車間對(duì)廠房/設(shè)施/設(shè)備進(jìn)行確認(rèn)；
8.協(xié)助車間進(jìn)行各類質(zhì)量記錄的分類管理、歸檔和相關(guān)交接； 
9.組織或參與變更、偏差、不合格產(chǎn)品、客戶投訴等問題的調(diào)查； 
10.協(xié)助有關(guān)車間編制車間的生產(chǎn)和質(zhì)量管理體系文件； 
11.協(xié)助有關(guān)車間對(duì)車間操作人員進(jìn)行培訓(xùn)； 
12.服從領(lǐng)導(dǎo)下達(dá)的工作指令和交給的其它臨時(shí)性任務(wù)。

1.27周歲以下，專科以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)；
2.1年以上制藥企業(yè)qa經(jīng)驗(yàn)，有g(shù)mp認(rèn)證經(jīng)歷者優(yōu)先，懂老撾語言者優(yōu)先；
3.具有較強(qiáng)的組織能力、溝通能力、分析判斷能力。