中心化驗(yàn)室主任

1、制訂起始原輔包材半成品、生產(chǎn)用水和成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。2、負(fù)責(zé)制訂其微生物限度的檢驗(yàn)SOP。3、負(fù)責(zé)滴定液的配制、標(biāo)化管理，并對(duì)其標(biāo)定濃度的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)，管理好標(biāo)準(zhǔn)、對(duì)照、檢驗(yàn)用劇毒品。4、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證工作。5、配合工藝和設(shè)備廠房清潔的驗(yàn)證工作。6、負(fù)責(zé)建立產(chǎn)品留樣觀察制度，建立請(qǐng)驗(yàn)臺(tái)帳和產(chǎn)品留樣觀察臺(tái)帳。7、負(fù)責(zé)不合格品、退貨產(chǎn)品復(fù)驗(yàn)。8、負(fù)責(zé)質(zhì)檢員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)考核和指導(dǎo)工作。9、負(fù)責(zé)追查本部門(mén)的質(zhì)量檢驗(yàn)事故。10、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)用儀器、設(shè)備、試劑、標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、工作用品的請(qǐng)購(gòu)和管理。11、負(fù)責(zé)QC室的分工等日常管理。12、對(duì)檢驗(yàn)記錄和檢驗(yàn)報(bào)告單進(jìn)行審核，對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的審核負(fù)責(zé)。13、負(fù)責(zé)參加退貨和質(zhì)量投訴處理。14、負(fù)責(zé)QC員的崗位績(jī)效考核。

具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，從事藥品品質(zhì)管理工作三年以上，能嚴(yán)格按品質(zhì)管理的各項(xiàng)規(guī)程操作。