生產(chǎn)設(shè)備部經(jīng)理

1、編制和修訂產(chǎn)品工藝規(guī)程，監(jiān)督檢查工藝規(guī)程的執(zhí)行情況。2、下達(dá)批生產(chǎn)指令和批包裝指令。3、組織每周召開生產(chǎn)調(diào)度倒會，制定生產(chǎn)計劃并予實施。4、定期組織技術(shù)分析會，制定保證藥品質(zhì)量和提高經(jīng)濟(jì)效益的技術(shù)措施并實施。組織分析生產(chǎn)事故，對生產(chǎn)出來的產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)。5、組織工藝驗證、設(shè)備設(shè)施驗證和清潔驗證。6、參與審批設(shè)備采購計劃，核實設(shè)備安裝、驗收，監(jiān)督設(shè)備年度大修計劃的合理性的審查。7、不定期抽查設(shè)備運(yùn)行情況及設(shè)備完好率，督促維修人員及時修復(fù)設(shè)備，以保證生產(chǎn)正常。8、保證整個生產(chǎn)過程符合GMP要求，負(fù)責(zé)批生產(chǎn)記錄及批包裝記錄的審核。9、定期對員工開展GMP培訓(xùn)，提高員工業(yè)務(wù)水平。10、負(fù)責(zé)生產(chǎn)管理及一線員工的崗位績效考核。

具有相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，在大中型企業(yè)從事生產(chǎn)及設(shè)備管理工作五年以上，熟悉藥品生產(chǎn)管理流程及設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)。